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医疗器械公司注册

邢台茉雅保税提示开办医疗企业公司办理流程

开办医疗器械经营企业条件：

　　一、人员：1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;

　　2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。

　　二、经营场所

　　1.经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，居民楼不能作为企业的经营场所;零售经营企业必须是门面房;

　　2.仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所;

　　3.经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。

　　二类医疗器械销售公司注册流程

　　二类医疗器械销售公司注册流程是相当多投资人在创业路上碰到的首个问题，下面华正财务就为创业者详尽阐述一下二类医疗器械销售公司注册流程，希望对创业者有点好处：

　　公司注册基本流程：

　　第一步：注册营业执照必须收集的条件：

　　工商注册必须收集这些条件：

　　1、股东的身份证。

　　股东的最少人数几个都可以，但必定要有身份证，企业注册刚开始时只要有复印件就行，公司取得执照完结后，税务实名登记、银行开立账户都必定要身份证原件。

　　2、公司名称

　　目前公司很多，公司取名太极易重复，必须在本地的同行中不可以寻在相似的企业名字，因此我们强烈建议，企业起名的过程中，尽可能起多一些公司名称，减少重复。

　　3、撰写企业经营范围

　　撰写企业经营范围，相对说比较好解决，您可以在百度检索，也可以寻找华正财务帮助编辑。正常情况下，想开公司的大家具体进行啥行业，写什么就可以了，公司成立后如若新增加行业也太方便，进行个经营范围变动就可以了。

　　4、收集注册公司办公室的证明

　　在设定公司设立办公室的过程中，创业者可以用自己的房子，也可以租赁办公室，也可以寻找华正财务办公室挂靠。总之您只要能收集了真正的办公室就可以，这个真正的办公室，必须收集了房产证复印件。

　　5、设定公司投入资本金额，与出资人的股份比例。

　　税务，每一个月进行报税。华正财务已经经营了10年了，代理税务工作非常出色，你可以考虑选择。

　　第五步：申领发票，准备营业

　　税务核定后，各位朋友就可以到税务大厅申领发票了，能正常开具发票，就意味着你可以对外正常营业了。

邢台茉雅保税

问：注册一个医疗器械的公司都需要什么条件，资质?

　　答：一，二类医疗器械注册申请材料要求：

　　1.医疗器械注册申请表;

　　2.医疗器械生产企业资格证明：包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;

　　3.产品技术报告：至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容;

　　4.安全风险分析报告：按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施;

　　5.适用的产品标准及说明：采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业签章。生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明;

　　6.产品性能自测报告：产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目;

　　7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告：需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。

　　8.医疗器械临床试验资料;

　　9.医疗器械说明书;

　　10.产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告： (1)、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告; (2)、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书; (3)、国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告;

　　11.所提交材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。

　　办理流程：

　　(一)受理

　　1、申请人按照要求提供相应的材料报送省食品药品监督管理局医疗器械处。

　　2、检查材料完整性，符合要求的开具受理单，编注受理号转入审核流程;不符合要求的，不予受理。

　　(二)审核

　　1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》(试行)、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。

　　2、根据国家有关法律、法规、法规性文件及相关标准等，对申请人提供的资料进行形式审查，签署初审意见，符合相关要求的，提出处理意见;不符合相关要求的，提出告知申办人补充资料或整改的具体建议。进入复审程序。

　　(三)复审

　　2、对审核资料进行复核并提出处理意见。

　　(四)审定

　　2、签发医疗器械产品注册证。

　　(五)发证、归档打印医疗器械注册证后送受理厅，注册资料整理归档;不符合《医疗器械注册管理办法》要求的，不予发证，并书面说明理由;做出不予发证决定的，应同时告知申请人享有依法行政复议或提出行政诉讼的权利。

　　问：注册三类医疗器械公司需要什么证件?

　　答：1、营业执照、组织机构代码证复印件。

　　2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。

　　3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件。

　　4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。

　　5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

　　6、生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。

　　7、主要生产设备和检验设备目录。

　　8、质量手册和程序文件。

　　9、工艺流程图。

　　10、经办人授权证明.

　　11、其他证明资料。

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